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Norgen Phage DNA Isolation Kit
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Norgen Phage DNA Isolation Kit

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박테리오파지로부터 고품질 DNA를 신속하게 정제하는 스핀 칼럼 기반 키트. 페놀, 클로로포름, CsCl 밴딩 불필요. 45분 내 처리 가능하며 DNase 및 Proteinase K 처리로 수율 향상. PCR, qPCR, 시퀀싱 등 다양한 분자생물학 응용에 적합.

카탈로그번호
2개 옵션
브랜드
Norgen
카테고리
DNA kits
판매단위
pk
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Norgen · Norgen Phage DNA Isolation Kit

Norgen Phage DNA Isolation Kit

SKU: 46850
Supplier: Norgen Biotek Corp.

Phage DNA Isolation Kit는 액체 배양된 박테리오파지로부터 총 DNA를 신속하게 정제하기 위한 스핀 칼럼 기반 키트입니다. 페놀, 클로로포름 또는 세슘클로라이드 밴딩 절차 없이 45분 내에 고품질 DNA를 얻을 수 있습니다. DNase 및 Proteinase K의 선택적 처리를 통해 파지 DNA 수율을 극대화하고 숙주 DNA 오염을 최소화할 수 있습니다. 정제된 DNA는 PCR, qPCR, RFLP, 시퀀싱, 클로닝, Southern Blot 등 다양한 후속 응용에 적합합니다.


Features and Benefits

  • 다양한 파지 균주로부터 고품질 DNA 정제
  • 높은 DNA 수율 (3–15 µg from 10⁸–10¹⁰ pfu/mL)
  • 신속하고 간편한 스핀 칼럼 방식
  • 페놀, 클로로포름, CsCl 밴딩 불필요
  • DNase 및 Proteinase K 전처리로 수율 및 순도 향상
  • Phage whole genome sequencing services available

Kit Specifications

항목 사양
Column Binding Capacity 50 µg
Maximum Column Loading Volume 650 µL
Size of DNA Purified All sizes
Maximum Starting Material 1 × 10¹⁰ pfu/mL enriched phages
Average Yield* 3–15 µg DNA from 10⁸–10¹⁰ pfu/mL of enriched phages
Time to Complete 10 Purifications 45 minutes

* 실제 수율은 조건 및 시료 상태에 따라 다를 수 있습니다.


Storage Conditions and Product Stability

모든 용액은 밀봉하여 실온에 보관하십시오. 본 키트는 출하일로부터 1년간 안정적입니다.


Kit Components

Component Cat. 46800 (50 preps) Cat. 46850 (100 preps)
Lysis Buffer B 40 mL 2 × 40 mL
Wash Solution A 38 mL 2 × 38 mL
Elution Buffer B 8 mL 2 × 8 mL
Spin Columns 50 100
Collection Tubes 50 100
Elution Tubes (1.7 mL) 50 100
Product Insert 1 1

Supporting Data

Figure 1. Effective Host Genomic DNA Removal without Reducing Phage DNA Yield

DNase I 전처리를 통해 숙주 게놈 DNA를 효율적으로 제거하면서 파지 DNA 수율은 유지되었습니다.
DNase I 처리는 1 mL 파지 배양액에 20 units를 첨가 후 20분간 실온에서 반응시켰습니다. 대조군은 DNase I 처리를 생략했습니다.
파지 DNA는 코트 단백질에 의해 보호되어 DNase I의 영향을 받지 않았으며, 숙주 DNA는 효과적으로 분해되었습니다.

이미지 내 밴드 구성 (OCR 추출):

구분 샘플 번호
DNase I treated M, 1, 2, 3, 4
Control 1, 2, 3, 4, M

Figure 2. Optional Proteinase K Treatment Improves DNA Yield

Proteinase K 전처리는 특정 파지 균주에서 DNA 수율을 향상시켰습니다.
1 mL 파지 배양액에 4 µL(20 mg/mL)의 Proteinase K를 첨가하고 55°C에서 15분간 반응시킨 후 정제 과정을 수행했습니다.
8가지 파지 시료 중 일부(2, 5, 6번)에서 현저한 수율 향상이 관찰되었습니다.

이미지 내 밴드 구성 (OCR 추출):

구분 샘플 번호
Proteinase K M, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8
Control M, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8

Documentation

Protocols

Safety Data Sheets

Flyers


FAQs

Spin Column Clogging

  • 원심분리 속도 부족 또는 시간 미흡
  • 박테리아 잔여물 존재
  • 용액 혼합 불충분
  • 원심분리기 온도가 20℃ 미만일 경우 침전 발생 가능

Low DNA Yield

  • 파지 증식 또는 용해 단계 비효율
  • 세포 용해 불충분 (65℃에서 15분 반응 필요)
  • Wash Solution A에 에탄올 미첨가
  • DNA 용출 불완전

Poor Downstream Performance

  • Wash Solution A로 3회 세척 미흡 시 염 잔류
  • 에탄올 잔류 시 반응 억제 가능

Host Genomic DNA Contamination

  • DNase I 전처리로 숙주 DNA 오염 최소화 가능

Phage Genome Type

  • ssDNA 및 dsDNA 파지 모두 정제 가능

PEG Precipitation Compatibility

  • PEG 침전 불필요하지만, 침전된 시료에도 사용 가능
    참고 논문

Citations (Selected)

  • PLOS One (2025): Broad-spectrum bacteriophage cocktail against MRSA
  • Applied Microbiology (2025): Phage targeting Enterobacter kobei
  • Poultry Science (2025): Control of Salmonella on eggs
  • Antibiotics (2025): Novel Klebsiella pneumoniae phage characterization
  • BMC Microbiology (2025): “Sichuanvirus” novel phage genus

Bacterial Genomic DNA Isolation Kit

이미지 내 텍스트 (OCR 추출):

상자 라벨

Bacterial Genomic DNA Isolation Kit
Cat. 17900
50 Preps
NORGEN BIOTEK CORP.
MADE IN CANADA

구성품

Component Volume
Lysis Solution A 18 mL
Lysis Solution BX 28 mL
Wash Buffer A 31 mL
Wash Buffer B 18 mL
Elution Solution 8 mL

RNase-Free DNase I Kit


제품 이미지

  1. Figure 1. Effective Host Genomic DNA Removal
  2. Figure 2. Optional Proteinase K Treatment Improves Yield
  3. Bacterial Genomic DNA Isolation Kit
  4. RNase-Free DNase I Kit

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