Sartopore® 2 | 0.45 µm | Midicaps® (Production | Small Scale)

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Sartopore® 2 | 0.45 µm | Midicaps® (Production | Small Scale)

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소규모 생산용 Sartopore® 2 Midicaps® 멸균 필터 0.45 µm PES 멤브레인과 0.8 µm 프리필터 구성 0.45 m² 여과 면적 및 효율적인 유량·처리량 제공 제약·바이오 공정의 멸균 여과 및 세포 제거에 적합

브랜드: Sartorius
카테고리: Sterile Filters
판매단위: size 9 (0.2 m² / 2.2 ft²), size 8 (0.1 m² / 1.1 ft²), size 0 (0.45 m² / 4.8 ft²), size 7 (0.05 m² / 0.5 ft²)

#Sartorius #Sterile Filters

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Sartorius · Sartopore® 2 | 0.45 µm | Midicaps® (Production | Small Scale)

소규모 생산에 적합한 Sartopore® 2 Midicaps®는 최소한의 설치 공간으로 효율적인 여과를 제공합니다. 혁신적인 설계로 최적의 유량과 처리량을 지원하며, 소규모 생산 및 특수 응용 분야에 적합합니다.

Applications

항목	사양
Application	High capacity platform for conventional sterile filtration
Industry	Pharma / Biotech
Modality	Downstream Intermediates \| Harvest \| Cell Removal
Scale	Production \| Small Scale
Brand	Sartopore® 2
Capsule/Cartridge Format	Midicaps®

제품 사양

항목	사양
Pore Size Final-filter	0.45 µm
Pore Size Pre-filter	0.8 µm
Filter Size	Size 0 (0.45 m² / 4.8 ft²)
Filtration Area	0.45 m²
Outer Diameter	108.5 mm (77 mm without Connection / Valves)
Housing Material	Polypropylene (PP)
Membrane Material	Polyethersulfone (PES)
Support Fleece	Polypropylene (PP)
Material O-ring \| Seal	Silicone (SI)
Connector Inlet	3/4" Tri-clamp, 25 mm
Connector Outlet	3/4" Tri-clamp, 25 mm
Connector(s)	Inlet: ¾" Sanitary \| Outlet: ¾" Sanitary
Vent Valve	Standard
Pack Size	2
Delivery Condition	Sterile - Autoclaved
Sterilization Method	Autoclavable
Sterilization Procedures	Autoclaving: at 134°C, 30 min, 2 bar, min. 25 Cycles

압력 및 성능 사양

항목	사양
Maximum Allowable Back Pressure	2 bar (29 psi) at 20°C \| 1.5 bar (21.8 psi) at 50°C
Maximum Differential Pressure	20°C: 5 bar \| 50°C: 3 bar
Maximum Operating Pressure	5 bar (72.5 psi)
Minimum Required Bubble Point	2.2 bar \| 32 psi
Maximum Diffusion	At 20°C: 0.05 m² \| 0.5 ft²: 3 mL/min at 1.7 bar \| 25 psi; 0.1 m² \| 1 ft²: 4 mL/min at 1.7 bar \| 25 psi; 0.2 m² \| 2 ft²: 6 mL/min at 1.7 bar \| 25 psi; 0.45 m² \| 5 ft²: 12 mL/min at 1.7 bar \| 25 psi

품질 및 규제 정보

항목	사양
Bacterial Endotoxins	< 0.25 EU/mL as determined by the LAL test
Biological Reactivity	All materials of this filter element meet the requirements of the current USP Biological Reactivity tests <88> for plastics Class VI (Systemic Injection, Intracutaneous and Implantation tests).
Extractables	The total amount of extractables is well below the limits established by the current USP under “Sterile Water for Injection”.
Non-Fiber Releasing	This filter product complies with Title 21 of the Code of Federal Regulations (CFR), sections 210.3(b)(6) and 211.72.

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