Thermo Fisher Scientific Dynabeads M-450 Tosylactivated

Invitrogen™ Dynabeads™ M-450 Tosylactivated

Dynabeads™ M-450 Tosylactivated 비드는 분자 어플리케이션을 위한 맞춤형 세포 분리 프로토콜에 이상적입니다. 정제된 항체를 비드와 함께 사용하여 최적화된 방향의 항체로 자기 세포 분리 매질을 만들 수 있습니다.

맞춤형 항체 이용 시 세포 분리에 이상적

• 낮은 배경 신호와 항체-비드 표면의 공유결합으로 비드 제거 과정이 필요 없음
• 세포 분리 어플리케이션에 탁월한 선택

매우 신속한 프로토콜

1. 분자 분석 전 단계에서 표적 세포군을 신속하게 분리
2. 맞춤형 항체가 필요한 세포 분리 절차에 탁월
3. 다른 항체를 다른 비드에 결합시켜 특이적 세포 하위군 선택 가능

Immunoprecipitation (IP)에 비권장

4.5 μm 비드는 1 μm 및 2.8 μm Tosylactivated 또는 Epoxy coated Dynabeads에 비해 단위 질량당 표면 수용량이 낮아 IP에는 적합하지 않습니다.
IP 용도로는 다음 제품을 권장합니다:

• Dynabeads Protein A (10001D, 10002D)
• Dynabeads Protein G (10003D, 10004D)
• Dynabeads Immunoprecipitation Kits (10006D, 10007D)

결합 절차 개요

정제된 항체는 하룻밤 반응으로 비드 표면에 공유결합할 수 있습니다.
최적 결합 조건:

• pH 8.5–9.5, 37°C
• pH 불안정 항체의 경우 pH 7.4의 대체 버퍼 사용 가능

Dynabeads에 대해

Dynabeads는 비기공성 단분산(superparamagnetic) 비드로, 용액 내에서 높은 운동성을 유지하여 결합된 항체가 세포 현탁액과 지속적으로 상호작용할 수 있습니다.
4.5 μm 비드는 자기장 하에서 강하게 끌려 표적 세포를 시험관 벽에 부착시키며, 비표적 세포는 상층액으로 쉽게 제거할 수 있습니다. 세척 과정도 동일한 방식으로 수행됩니다.

Dynabeads M-450 Tosylactivated의 특징

• 표면 tosyl 군
• Hydrophobic 특성
• 1차 amine (NH₂) 또는 sulphydryl (SH) 그룹과 공유결합
• 4.5 μm 크기로 세포 분리에 이상적
• IP 어플리케이션에는 권장되지 않음

제품 사양

제품 이미지