ELK Biotechnology FKTN rabbit pAb
FKTN 단백질을 인식하는 토끼 다클론 항체로, WB와 ELISA에 적합합니다. 인간 및 생쥐 시료에 반응하며, 골지체막 단백질 연구에 활용됩니다. -20°C에서 1년 보관 가능하며, 1 mg/ml 농도로 제공됩니다.
- 판매단위
- pk
카탈로그
2개 옵션 · 카탈로그 번호를 클릭하면 복사됩니다ELK Biotechnology · ELK Biotechnology FKTN rabbit pAb
ELK Biotechnology FKTN rabbit pAb
제품 개요
FKTN 단백질을 인식하는 토끼 유래 다클론 항체입니다. 골지체막 및 세포 내 위치 연구, 근육 관련 질환 연구 등에 사용됩니다.
제품 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Product name | FKTN rabbit pAb |
| Applications | WB; ELISA |
| Recommended Dilutions | WB 1:500–2000, ELISA 1:5000–20000 |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from human protein (AA range: 111–160) |
| Host | Rabbit |
| Storage | -20°C / 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Observed Band | 50 kD |
| Gene ID (Human) | 2218 |
| Human Swiss-Prot No. | O75072 |
| Cellular Localization | Golgi apparatus membrane; Single-pass type II membrane protein; Cytoplasm; Nucleus. In retinal tissue, does not localize with the Golgi apparatus. |
| Species Reactivity | Human; Mouse |
Background
The protein encoded by this gene is a putative transmembrane protein localized to the cis-Golgi compartment, possibly involved in the glycosylation of alpha-dystroglycan in skeletal muscle. It is considered a glycosyltransferase and may play a role in brain development.
Defects in this gene are associated with Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD), Walker-Warburg syndrome (WWS), limb-girdle muscular dystrophy type 2M (LGMD2M), and dilated cardiomyopathy type 1X (CMD1X).
Alternatively spliced transcript variants have been identified for this gene. [Provided by RefSeq, Nov 2010]
ELK Biotechnology 상품 둘러보기
전체보기
문의
0개 · 배송·재고 문의는 실시간 상담이 빠릅니다아직 등록된 문의가 없어요.