Thermo Fisher Scientific TheraPure GMP Eam1104I Restriction Enzyme (20 U/μL)

Thermo Fisher Scientific TheraPure™ GMP Eam1104I Restriction Enzyme (20 U/μL)

Thermo Scientific™ TheraPure™ GMP* Eam1104I Restriction Enzyme은 ICH Q7 GMP 원칙에 따라 제조되며, 포괄적인 문서 패키지를 제공합니다.
이 효소는 Type IIS 제한 엔도뉴클레아제로서 DNA 템플릿 선형화를 위해 설계되었습니다.
인식 및 절단 서열은 다음과 같습니다:

5' C T C T T C N 3'
3' G A G A A G N N N N 5'

Designed for Process Development and Manufacturing

TheraPure GMP Eam1104I Restriction Enzyme은 mRNA 백신 및 치료제 생산을 전임상 단계부터 상용화까지 가속화하도록 지원합니다.

• Quality: 치료제 개발 및 제조를 위한 핵심 품질 요구사항 충족
• Minimal risk: 검증된 제품 활용으로 개발 리스크 감소
• Technical partnership: 전문 기술 및 제품 지원 제공
• Secure and consistent supply: 글로벌 규모의 안정적 공급 보장

Comprehensive Quality System

TheraPure GMP Eam1104I Restriction Enzyme은 다음을 포함한 포괄적인 품질 시스템 및 문서로 지원됩니다.

• ICH Q7 GMP 가이드라인에 따라 제조
• Animal-Origin Free (AOF) 제조 공정 및 소재 사용
• 검증된 제조 공정 및 분석 시험법
• 포괄적 불순물 프로파일
• 적용 가능한 경우 검증된 공정시험
• 제품 안정성 데이터
• ICH Q2 가이드라인에 따른 분석법 적용
• Drug Master File (DMF) 제공

Full Enzyme Activity in Recommended Buffers

이 효소는 권장 버퍼 및 반응 조건에서 100% 활성을 나타냅니다.
Thermo Scientific 제한효소 반응 버퍼에는 안정성을 높이는 premixed rBSA가 포함되어 있습니다.

Enzyme Activity

1 Unit은 37°C, 50 μL 반응 버퍼 조건에서 1시간 내에 λDNA 또는 플라스미드 1 μg을 절단하는 효소량으로 정의됩니다.

추가 TheraPure GMP 제품 또는 맞춤형 옵션은 www.thermofisher.com/therapure에서 확인할 수 있습니다.

*TheraPure GMP는 원료, 보조 또는 출발 물질의 품질 수준을 의미하며, ISO 9001 인증 품질 시스템 하에서 ICH Q7 또는 동등한 GMP 지침에 따라 제조됩니다.

제품 사양