Thermo Fisher Scientific MAOA Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody (4C11)
Rabbit 모노클로날 항체로 인간 MAOA 단백질을 특이적으로 인식. IHC, ICC/IF, ELISA 등 다양한 응용에 적합. 고순도 Affinity chromatography 정제. 안정한 PBS/glycerol buffer 포뮬레이션으로 장기 보관 가능. 연구용 전용 시약.
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Applications and Tested Dilutions
| Application | Tested Dilution | References |
|---|---|---|
| Immunohistochemistry (Paraffin) (IHC (P)) | 1:50–1:200 | - |
| Immunocytochemistry (ICC/IF) | 1:20–1:200 | - |
| ELISA | Assay-dependent | - |
Product Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Species Reactivity | Human |
| Host / Isotype | Rabbit / IgG |
| Expression System | HEK293 cells |
| Class | Recombinant Monoclonal |
| Type | Antibody |
| Clone | 4C11 |
| Immunogen | A synthesized peptide derived from human Monoamine Oxidase A |
| Conjugate | Unconjugated |
| Form | Liquid |
| Concentration | 0.5 mg/mL |
| Purification | Affinity chromatography |
| Storage Buffer | PBS, pH 7.4, with 50% glycerol |
| Contains | 0.02% sodium azide |
| Storage Conditions | -20°C or -80°C if preferred |
| Shipping Conditions | Wet ice |
| RRID | AB_3092629 |
Target Information
This gene encodes monoamine oxidase A, an enzyme that degrades amine neurotransmitters such as dopamine, norepinephrine, and serotonin. The protein localizes to the mitochondrial outer membrane. The gene is adjacent to a related gene on the opposite strand of chromosome X. Mutation in this gene results in monoamine oxidase deficiency, or Brunner syndrome.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.
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