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TaqPath™ BactoPure™ 미생물 검출 마스터 믹스(ROX 미포함)

TaqPath BactoPure 미생물 검출 마스터 믹스는 PCR 억제인자가 있는 경우에도 신속한 low-level 미생물 검출에 최적화되어 있습니다. 광범위한 유형의 전체 어세이에서자세히 알아보기

TaqPath BactoPure 미생물 검출 마스터 믹스는 PCR 억제인자가 있는 경우에도 신속한 low-level 미생물 검출에 최적화되어 있습니다. 광범위한 유형의 전체 어세이에서 Ct 및 동적 범위 일관성에 대한 로트 간 재현성을 보장하기 위해 모든 로트를 기능적으로 테스트합니다. 실험실 용도 라벨이 부착되는 이 범용 시약은 현행 우수제조관리기준(cGMP)의 원칙을 준수하는 ISO 13485 인증 및 FDA 등록 시설에서 제조됩니다.

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TaqPath BactertoPure 미생물 검출 마스터 믹스
• 세균, 곰팡이, 포유류 및 바이러스 DNA와 항생제 내성 표지자에 대한 일관된 low-level 검출
• 주로 바이오제약, 분자 진단 및 연구 응용 분야의 정제 시료와 비정제 용해물 모두에서 발견되는PCR 억제인자에 대한 내성
• 넓은 선형 동적 범위*(최대 8로그)로 저농도 및 고농도 DNA 시료를 모두 정확하게 검출
• 멀티플렉싱에 최적화반응당 1-4개 표적 검출을 가능하게 하는 두 가지 제형으로 제공
• 가장 자주 요청되는 문서가 포함된 규정 준수 패키지(아래에서 사용 가능)

두 가지 제형
마스터 믹스는 두 가지 제형으로 제공:
• 음성 대조물질로 ROX 염료를 함유한 TaqPath Bacterpure 미생물 검출 마스터 믹스는 단일 분석(1 프로브) 및 최대 3중(3 프로브) 반응에 사용이 권장됩니다.
• 음성 대조물질이 들어 있지 않은 TaqPath Bacterpure 미생물 검출 마스터 믹스(ROX 미포함)는 JUN(또는 이와 유사한 방출 파장) 염료를 활용한 어세이 또는 고차 멀티플렉싱(> 3개 표적)에 사용이 권장됩니다.

일관된 low-level 검출
TaqPath BactoPure 미생물 검출 마스터 믹스는 다양한 시료에서 재현성이 높은 low-level 검출에 최적화되었습니다. 다른 상용 믹스에는 모호한 결과를 초래할 수 있는 DNA 백그라운드가 포함되어 있지만(아래 그림 참조), 각 TaqPath BactoPure 마스터 믹스의 로트는 어세이 패널에서 테스트를 거쳐 출시 전에 이러한 백그라운드가 거의 없음을 확인합니다. 이를 통해 TaqPath BactoPure 마스터 믹스는 아래 그림과 같이 저농도 시료를 안정적으로 검출하고 정량화할 수 있습니다. 아래 그림은 여러 어세이에 걸쳐 3개의 고유 로트에서 얻은 일관된 Cq 결과를 보여줍니다. 이를 통해 결과의 신뢰성을 극대화하고 TaqPath BactoPure 마스터 믹스의 로트 간 일관성을 높여 줍니다.

PCR 억제인자에 대한 내성
특허 받은 고유한 TaqPath BactoPure 마스터 믹스 제제는 PCR을 억제할 수 있는 물질(아래 그림)이 있는 경우에도 강력한 성능을 발휘하므로 아래 그림과 같이 정제된 DNA와 비정제 용해물 모두에서 효과적인 템플릿 검출 성능을 제공합니다.

넓은 선형 동적 범위
TaqPath BactoPure 미생물 검출 마스터 믹스는 넓은 선형 동적 범위*(최대 8로그)를 제공하여 낮은 농도와 높은 농도의 DNA 시료를 모두 정확하게 검출하는 검증된 제품입니다. 이 제제는 다양한 qPCR 플랫폼에서 고속 또는 표준 사이클링 조건으로 실행할 수 있습니다. 아래 그림은 범 세균 어세이 사용 시 8로그 입력 범위에서 탁월한 PCR 선형성을 보여줍니다.

멀티플렉싱에 최적화
TaqPath BactoPure 미생물 검출 마스터 믹스는 한 번의 반응으로 최대 4개의 표적 멀티플렉싱 효과가 검증되었으며, 이를 통해 추가적인 어세이 및/또는 대조군을 동시에 실행하여 효율성을 높입니다. 아래 그림은 단일 분석 및 멀티플렉싱 반응 간의 성능을 비교하여 보여줍니다.

실험실 용도 라벨이 부착되는 범용 시약으로 cGMP에 따라 제조
TaqPath 마스터 믹스는 실험실 용도로 라벨이 부착되는 범용 시약으로, cGMP 원칙을 준수하는 ISO 13485 인증 및 FDA 등록 시설에서 제조됩니다.

규정 준수 패키지
규정 준수 요구 사항을 효율적으로 지원하기 위해 자주 요청되는 다음과 같은 문서가 아래에서 제공됩니다.
• TaqPath 마스터 믹스의 현행 우수제조관리기준(cGMP)과 관련 품질 명세
• 상세한 로트별 분석 인증서(COA)(아래 문서 및 다운로드 섹션 참조)
•

공급업체 평가 지원 & nbsp;& nbsp;& nbsp; o self-assessment & nbsp;& nbsp;& nbsp;& nbsp;o 제조 시설별 ISO 인증서
• EU에 대한 규정 준수 관련 문의 LSGChemicalCompliance@thermofisher.com
• BSE/TSE Statement
• 변경 관리 및 알림 등록
원하는 규정 준수 문서를 찾지 못하셨습니까? 기술 지원을 제공합니다.

멀티플렉싱, TaqPath 프로브 및 당사 제품이 여러분의 프로젝트에 어떻게 도움이 되는지 자세히 알아보세요. ›

* 동적 범위는 어세이 및 시료의 템플릿 농도, 그리고 마스터 믹스의 조성의 함수입니다(개별 결과는 다를 수 있음).

사양

반응 속도고속 또는 표준

용도(장비)7500 Fast System, 7500 System, QuantStudio™ 5 0.2mL, QuantStudio™ 5 0.1mL, QuantStudio™ 5 Dx, QuantStudio™ 7 Flex, QuantStudio™ 7 Flex, QuantStudio™ 12k Flex

패시브 참조 염료없음

제품라인TaqPath™

수량1 x 1 mL

충분100(20 μL) 반응

용도(애플리케이션)Real-Time PCR(qPCR)을 통한 미생물 검출

샘플 종류DNA

부피1 x 1 mL

Unit SizeEach