Merck LLY-283

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PRMT5를 선택적으로 억제하는 강력한 SAM-competitive inhibitor로, H4R3 메틸화 억제(IC50=20 nM). 높은 선택성과 세포 내 효능을 지님. LLY-284는 음성 대조 화합물로 사용 가능. 2–8°C에서 보관, ≥98% HPLC 순도.

카탈로그번호: SML1972-xxxx (2개 옵션)
브랜드: Merck Sigma
카테고리: Nucleotides & Nucleosides
판매단위: pk

#Merck #Sigma #Merck Sigma

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마지막 업데이트 2026. 01. 28. 오후 05:41

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Merck SML1972-25MG LLY-283, 25 MG pk판매 단위 pk ·

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Merck SML1972-5MG LLY-283, 5 MG pk판매 단위 pk ·

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Merck Sigma · Merck LLY-283

Merck LLY-283

제품 개요

LLY-283은 PRMT5에 대한 강력하고 선택적인 SAM-competitive inhibitor로, H4R3 유래 펩타이드 기질의 PRMT5 촉매 메틸화에 대해 IC50 = 20 nM의 활성을 나타냅니다.
다른 히스톤 메틸트랜스퍼레이스 및 비후성 표적에 비해 100배 이상의 선택성을 보입니다.
MCF7 세포에서 Smith (Sm) 항원 SmBB′ 메틸화를 억제(IC50 = 25 nM; 3일)하고, A375 세포에서 MDM4 스플라이싱에 영향을 미칩니다(IC50 = 40 nM; 3일).
이성질체 LLY-284는 생화학적 시험에서 활성이 낮아 세포 연구용 음성 대조 화합물로 적합합니다.

자세한 특성은 SGC LLY-283 probe summary 페이지를 참고하세요.
LLY-284는 Sigma에서 구매 가능합니다. LLY-284 제품 보기

화학명

(R)-5′-phenyl-7-deazaadenosine;
6-amino-9-[(R)-5′-phenyl(ribofuranosyl)]-7-deazapurine;
(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-((R)-hydroxy(phenyl)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol;
LLY283, LLY 283