Merck MISSION 3X LacO Inducible Non-Target shRNA Control Plasmid DNA

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SHC332-1EAMerck SHC332-1EA MISSION 3X LacO Inducible Non-Target shRNA Control Plasmid DNA, 1 EA pk재고문의pk626,010-688,611

MISSION® 3X LacO Inducible Non-Target shRNA Control Plasmid DNA

Does not target any known genes

MISSION Control Vectors

Quality Level

200

제품 라인

MISSION®

농도

500 ng/μL in TE buffer; DNA (10μg of plasmid DNA)

배송 상태

dry ice

저장 온도

−20°C

Sigma® is proud to offer IPTG-inducible vectors as the latest development from our continued partnership in TRC.

The pLKO vector has been redesigned to contain a LacI (repressor) and a modified human U6 shRNA promoter with LacO (operator) sequences. In the absence of IPTG (isopropyl-Β-D-thio-galactoside), an analogue of lactose, LacI binds to LacO preventing expression of the shRNA. When IPTG is present, the allosteric LacI repressor changes conformation, releasing itself from lacO modified human U6 promoter, and subsequently allows expression of the shRNA.

We are proud to offer two different IPTG inducible vectors for your research. The preferred inducible vector, pLKO_IPTG_3xLacO, contains three lac operon sequences (two in the U6 promoter and one 3′ of the promoter) affording both tight regulation and great gene silencing. Whereas, the pLKO_IPTG_1xLacO vector contains a single lac operon sequence in the U6 promoter, which allows for an advantage to shRNA expression, but looser control of the promoter when not induced.

The MISSION® 3X LacO Inducible Non-Target shRNA Control is a lentivirus plasmid vector. The vector contains an shRNA insert that does not target any known genes, making it useful as a negative control in experiments using the MISSION inducible shRNA library clones. This allows one to examine the effect of transfection of a short-hairpin on gene expression and interpret the knockdown effect seen with shRNA clones. Ampicillin and puromycin antibiotic resistance genes provide selection in bacterial or mammalian cells respectively. In addition, self-inactivating replication incompetent viral particles can be produced in packaging cells (HEK293T) by co-transfection with compatible packaging plasmids. The 1X LacO Inducible Non-Target shRNA Control is provided as 10 μg of plasmid DNA in Tris-EDTA (TE) buffer at a concentration of 500 ng/μl.


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