Merck PSF-OXB20-COOH-TEV-V5 - C-TERMINAL V5 TAG BACTERIAL PLASMID

PSF-OXB20-COOH-TEV-V5 - C-TERMINAL V5 TAG BACTERIAL PLASMID

개요

이 플라스미드는 E. coli에서 태그 단백질을 발현하도록 설계된 분자 클로닝용 벡터입니다. 상시 발현형 OXB20 프로모터를 포함하며, 단백질 검출 및 정제를 위한 C-말단 V5 태그와 TEV 절단 부위를 가지고 있습니다.

주요 특징

• 발현 숙주: E. coli
• 태그: C-terminal V5 epitope tag
• 절단 부위: TEV protease cleavage site
• 선택 마커: Kanamycin resistance
• 프로모터: OXB20 (constitutive bacterial promoter)
• 리포터 유전자: 없음
• 형태: Buffered aqueous solution
• 복제 개시점: pUC (약 500 copies)
• 크기: 3917 bp
• 배송 상태: Ambient
• 저장 온도: −20°C

스펙 요약

상세 설명

이 플라스미드는 E. coli RecA 유전자 상류 영역에서 유래한 강력한 상시 발현형(OXB20) 프로모터를 포함합니다. 유도제나 추가 구성요소 없이도 발현이 가능하며, 높은 발현 수준으로 인해 일부 용해성이 낮은 단백질에서는 발현 문제가 발생할 수 있습니다.
다양한 발현 수준(OXB1: 낮음 → OXB20: 높음)의 프로모터 옵션을 동일한 태그 구성으로 제공할 수 있습니다.

Peptide Tag 정보

C-말단 V5 epitope tag는 관심 유전자에 융합되어 단백질 검출 및 정제를 용이하게 합니다.
태그 서열: GKPIPNPLLGLDST

Cleavage Tag 정보

TEV protease 절단 부위는 태그 제거가 가능하도록 설계되어 있습니다.
절단 서열: ENLYFQG (Glu와 Gly 사이에서 절단)
TEV는 Thrombin 또는 Factor Xa에 비해 높은 특이성을 가지는 것으로 보고되었습니다.

Promoter Expression Level

OXB20은 Merck에서 제공하는 가장 강력한 박테리아 프로모터로, 유도 없이 발현이 가능합니다. 단백질 용해성 문제를 최소화하기 위해 다양한 강도의 프로모터를 선택할 수 있습니다.

제품 이미지