Merck Bacterial GST Tag Vector Set

Merck Bacterial GST Tag Vector Set

제품 개요

본 세트는 Glutathione-S-Transferase (GST) 친화성/용해성 태그를 유전자 N 또는 C 말단에 부착하여 발현 효율을 비교할 수 있도록 설계된 박테리아용 발현 벡터 세트입니다.
TEV (Tobacco Etch Virus) 프로테아제 절단 부위 유무에 따른 네 가지 구성으로 실험이 가능하며, 단백질 생산 후 GST 태그 제거가 가능합니다.

주요 특징

• OXB20 강력한 박테리아 프로모터 기반 발현
• TEV 절단 부위 포함/미포함 선택 가능
• 표준 제한효소 클로닝 및 다양한 클로닝 기법(Gibson Assembly, InFusionHD 등) 호환
• SnapFast 백본 구조로 다양한 벡터 간 호환성 유지

스펙 정보

클로닝 및 발현 설명

본 플라스미드 세트는 다양한 클로닝 기술과 호환되며, MCS(Multiple Cloning Site)에 표준 제한효소 절단 부위를 포함합니다. DNA ligase를 이용한 일반적인 클로닝뿐 아니라, LIC, Gibson Assembly, InFusionHD, Seamless GeneArt 등 다양한 방법으로 유전자 삽입이 가능합니다.

Multiple Cloning Site (MCS) 주요 정보

• NcoI site: Kozak 및 Shine-Dalgarno 리보솜 결합 부위 바로 아래에 시작코돈 포함
• XbaI site: 정지코돈 포함, BsgI 및 BseRI 절단 시 TA overhang 생성
• BsgI/BseRI site: 비대칭 절단 효소로, 모든 펩타이드 태그 플라스미드와 호환되는 오버행 생성
• KpnI site: 필요 시 NcoI site 제거 가능

유전자의 시작 및 종료 코돈은 모든 SnapFast 벡터에서 동일한 위치에 유지되며, 클로닝 시 호환성 확보를 위해 외부 제한효소 부위를 확장할 수 있습니다.

전사 종료(Transcription Termination)

본 플라스미드에는 세 가지 전사 종결자(포유류, 박테리아, T7 파지용)가 포함되어 있어 프로모터만 변경하면 다양한 발현 시스템에 적용할 수 있습니다. 각 종결자는 다른 시스템에서의 발현을 저해하지 않습니다.

태그

GST tagged

제품 이미지

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