BD Horizon™ RB670 Mouse Anti-Human CD19

제품 개요

제품명: BD Horizon™ RB670 Mouse Anti-Human CD19
공급업체: BD
용도: 인간 CD19 항원을 표적하는 유세포분석용 항체

제품 세부 정보

준비 및 보관

이 단일클론 항체는 조직 배양 상등액 또는 복수액에서 친화 크로마토그래피로 정제되었습니다. 염색체는 최적 조건에서 염료와 결합되었으며, 반응하지 않은 염료는 제거되었습니다.
희석하지 않은 상태로 4°C에서 보관하고, 빛에 장시간 노출되지 않도록 보호하십시오. 냉동하지 마십시오.

권장 분석 절차

BD® CompBeads 또는 BD™ SpectraComp™과 같은 비드 기반 보상 또는 언믹싱 컨트롤을 사용하여 형광 스필오버를 평가할 수 있습니다.
비드와 세포 간의 스펙트럼 발광 특성 차이로 인해 스필오버 값이 달라질 수 있으므로, 처음 사용할 때 세포와 비드 기반 컨트롤 간의 비교를 권장합니다.

제품 고시

1. 기술 프로토콜은 BD Biosciences Resources를 참조하십시오.
2. 항체 농도가 높을 경우, BD Pharm Lyse™ Lysing Buffer (Cat. No. 555899) 사용 시 비특이적 염색이 발생할 수 있습니다. 항체 농도 조절, 포름알데히드 고정, 적혈구 제거 등의 방법으로 완화할 수 있습니다.
3. Sodium azide는 산성 조건에서 독성 hydrazoic acid를 생성할 수 있으므로, 폐기 시 충분히 희석하십시오.
4. 본 시약은 권장 사용량으로 사전 희석되어 있습니다. 일반적으로 1×10⁶ 세포/100 µl 시료를 기준으로 합니다.
5. 형광 스펙트럼 및 장비 설정은 BD Multicolor Flow Cytometry 페이지를 참조하십시오.
6. 동일 농도의 아이소타입 대조군 사용을 권장합니다.
7. SDS는 regdocs.bd.com에서 확인할 수 있습니다.
8. PEG 함유 백신 접종자에서 비특이적 반응이 관찰될 수 있습니다. BD Horizon Brilliant™ Stain Buffer 사용을 권장합니다.
9. 형광 표지 시약은 빛에 민감하므로, 알루미늄 포일로 차광 보관하십시오.
10. 탠덤 형광체는 로트 간 형광전이 효율이 다를 수 있으므로, 각 로트별 단일 염색 컨트롤 확보를 권장합니다.
11. Cy는 Cytiva의 상표입니다.
12. 관련 특허 정보는 bd.com/patents를 참조하십시오.

항체 세부 정보

Clone: HIB19

HIB19 단일클론 항체는 95 kDa 크기의 type I transmembrane CD19 당단백질에 특이적으로 결합합니다.
CD19는 B세포의 성숙 및 분화 전 단계에서 발현되며, 형질세포에서는 발현되지 않습니다. 또한 여포성 수지상세포에도 존재하며, T세포 및 정상 과립구에서는 발견되지 않습니다.
CD19는 B세포의 발달, 활성화, 증식 및 분화를 조절하는 신호전달 분자로 작용합니다.
HIB19 클론은 CD19 특이 항체인 B43 클론의 결합을 부분적으로 차단합니다.

형광 세부 정보

RB670 형광체 설명:
BD Horizon RealBlue™ 670 (RB670)은 BD® Blue 계열 형광체로, 주로 488 nm Blue 레이저에 의해 여기됩니다.
스펙트럴 및 전통적 유세포분석기 모두에서 사용 가능하며, PE-Cy5의 대체 형광체로 활용할 수 있습니다.
488 nm 레이저 기반 장비에서는 670/30 nm 밴드패스 필터 사용을 권장합니다.

인용 및 참고 문헌

개발 참고 자료 (일부)

1. Baracho GV et al. STAR Protoc. 2022; 3(1):101069. (Cytotoxicity, Flow cytometry)
2. Bradbury LE et al. J Immunol. 1993; 151(6):2915-2927. (Biology)
3. Favaloro EJ et al. Thromb Haemost. 1989; 61(2):217-224. (Biology)
4. Nadler LM et al. J Immunol. 1983; 131(1):244-250. (Biology)
5. Sopper S et al. Cytometry. 1997; 29(4):351-362. (Flow cytometry)

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