TransScript® Uni All-in-One First-Strand cDNASynthesis SuperMix for qPCR (One-StepgDNA Removal)

TransScript® Uni All-in-One First-Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR

One-Step gDNA Removal

제품 개요

TransScript® Uni All-in-One First-Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR은 qPCR용 역전사 반응에 필요한 시약을 제공하는 제품입니다. RNA 주형에서 1가닥 cDNA를 합성하는 동시에 잔류 genomic DNA를 제거할 수 있습니다.

반응 시 5× All-in-One Reaction Mix for qPCR, TransScript® Uni All-in-One Enzyme Mix, RNA template 및 H₂O를 첨가하는 간단한 workflow를 사용합니다. 20× No RT Control Mix가 포함되어 있어 no-reverse transcriptase(RT) control을 준비하고 qPCR 주형의 genomic DNA 오염 여부를 확인할 수 있습니다.

생성된 cDNA는 qPCR에만 적합하며, 일반 PCR에는 사용할 수 없습니다.

주요 특징

• 42~65°C의 넓은 반응 온도 범위
• 5× All-in-One Reaction Mix for qPCR, TransScript® Uni All-in-One Enzyme Mix, RNA template 및 H₂O만 첨가하여 cDNA 합성과 genomic DNA 제거를 동시에 수행
• 최적화된 Oligo(dT)20 Primer와 Random Primer(N9)의 비율 및 SuperMix 조성으로 높은 합성 효율 제공
• 농도가 서로 다른 RNA 주형에 대해 균일한 역전사 효율 지원
• 짧은 cDNA 합성에서 높은 효율 제공
• 역전사 반응 시간 약 5분
• 다양한 qPCR 시약과 높은 호환성
• 간단한 작업 과정으로 오염 가능성 최소화
• 20× No RT Control Mix를 이용한 genomic DNA 오염 확인

적용 분야

• 고복제수 유전자 검출
• 저복제수 유전자 검출
• qPCR용 1가닥 cDNA 합성

제품 구성

관련 문서

• Manual
• MSDS
• CoA

참고문헌

1. Qin T, Zhang G, Zheng Y, et al. A population of stem cells with strong regenerative potential discovered in deer antlers. Science, 2023. (IF 63.71)
2. Yang L, Wu X, Liu S, et al. Comprehensive Analysis of BrHMPs Reveals Potential Roles in Abiotic Stress Tolerance and Pollen–Stigma Interaction in Brassica rapa. Cells, 2023. (IF 7.66)
3. Yang X, Liu S, Lu W, et al. Delta and jagged are candidate target genes of RNAi biopesticides for the control of Nilaparvata lugens. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2022. (IF 6.064)
4. Yuan Y, Fu D, Xu Y, et al. Pt(IV) Prodrug as a Potential Antitumor Agent with APE1 Inhibitory Activity. Journal of Medicinal Chemistry, 2022. (IF 8.039)

FAQ

• RT-PCR FAQs

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