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Sartopore® Platinum | 0.2 µm | Maxicaps® (Production | Large Scale) (5498307H3G-OO)
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Sartopore® Platinum | 0.2 µm | Maxicaps® (Production | Large Scale) (5498307H3G-OO)

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대규모 생산 공정용 0.2 µm 멸균 필터 Sartopore® Platinum PES 멤브레인 적용 3 m² 여과 면적의 T-Style Maxicaps® 제약·바이오 버퍼 및 보조액 여과에 적합 오토클레이브 및 감마선 조사 가능

브랜드
Sartorius
카테고리
Sterile Filters
판매단위
30"(3.0 m² / 32.3 ft²)
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Sartopore® Platinum | T-Style Maxicaps® | 0.2µm | 30", 30"(3.0 m² / 32.3 ft²) | Sartopore Pt T-Style Caps_0.2µm_30''판매 단위 30"(3.0 m² / 32.3 ft²) ·
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Sartorius · Sartopore® Platinum | 0.2 µm | Maxicaps® (Production | Large Scale) (5498307H3G-OO)

Sartopore® Platinum Maxicaps® 0.2 µm

대규모 생산 공정을 위해 설계된 Sartopore® Platinum Maxicaps®는 높은 여과 용량과 효율을 제공하며, 까다로운 산업용 애플리케이션에서 안정적인 성능을 지원합니다.

Applications

항목 사양
Application Single Use Processing
Industry Pharma / Biotech
Modality Buffer & Auxiliaries Filtration | Form & Fill
Scale Production | Large Scale
Brand Sartopore® Platinum
Type T-Style (Autoclavable | γ-irradiatable)
Filter Format Capsules
Capsule/Cartridge Format T-Style Maxicaps®

성능 및 여과 사양

항목 사양
Pore Size Final-filter 0.2 µm
Pore Size Pre-filter 0.45 µm
Filter Material Polyethersulfone (PES)
Membrane Material Polyethersulfone (PES)
Support Fleece Polyester (PET)
Filter Size 30" (3.0 m² / 32.3 ft²)
Filtration Area 3 m²
Bacterial Retention ASTM methodology에 따라 Brevundimonas Diminuta ATCC® 19146을 1 × E7 CFU/cm² 정량 보유
Maximum Diffusion 75 mL/min at 2.5 bar | 36 psi
Minimum Required Bubble Point 3.5 bar | 51 psi
Maximum Allowable Back Pressure 2 bar (29 psi) at 20°C; 1.5 bar (21.8 psi) at 50°C
Maximum Differential Pressure 20°C: 5 bar, 50°C: 3 bar
Maximum Operating Pressure 5 bar (72.5 psi)
Vent Valve Standard

연결 및 구조 사양

항목 사양
Connector Inlet 1/2" Single Stepped Hose Barb
Connector Outlet 1/2" Single Stepped Hose Barb
Connector(s) Inlet: ½" Hose Barb | Outlet: ½" Hose Barb
Outer Diameter 178 mm (110.4 mm without Connection / Valves)
Housing Material Polypropylene (PP)
Material o-ring | seal Silicone (SI)

품질 및 규제 정보

항목 사양
Bacterial Endotoxins < 0.25 EU/mL as determined by the LAL test
Biological Reactivity 필터 엘리먼트의 모든 재료는 현재 USP Biological Reactivity tests <88>의 plastics Class VI 요구사항(Systemic Injection, Intracutaneous and Implantation tests)을 충족
Extractables 총 추출물 함량은 현재 USP의 “Sterile Water for Injection”에 설정된 한도보다 훨씬 낮음
Non-Fiber Releasing 본 필터 제품은 Code of Federal Regulations (CFR), title 21, section 210.3(b)(6) 및 211.72를 준수

멸균 및 포장

항목 사양
Delivery Condition Sterile - Autoclaved
Sterilization Method Autoclavable & Gamma Irradiatable
Sterilization Procedures Autoclaving: at 134°C, 30 min, 2 bar, min. 5 Cycles | Gamma Irradiation: with 50 kGy, 1 Cycle
Pack Size 1

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