
Thermo Fisher Scientific Oncomine Myeloid Research Assay, 24 reactions
Oncomine Myeloid Research Assay는 골수 질환 관련 DNA 변이와 융합 전사를 단일 NGS 런에서 분석하는 고감도 패널입니다. 최소 10ng의 DNA/RNA로 혈액 또는 골수 샘플을 처리할 수 있으며, Ion PGM 및 Ion S5 시스템과 호환됩니다. 빠르고 신뢰성 높은 변이 검출을 제공합니다.
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Ion Torrent™ Oncomine™ Myeloid Research Assay
The Ion Torrent Oncomine Myeloid Research Assay consists of three pools of AmpliSeq oligonucleotide primers and associated reagents to generate amplicon libraries for next-generation sequencing (NGS) on Ion Torrent platforms.
This assay provides sensitive and comprehensive amplification of relevant DNA mutations and fusion transcripts associated with myeloid disorders in a single NGS run.
주요 특징
- 세 개의 DNA 및 RNA 풀을 통한 단일 NGS 런에서 돌연변이 및 융합 검출
- CEBPA 및 FLT3-ITDs와 같은 난이도 높은 표적도 우수한 커버리지 제공
- Ion 318 칩에서 최대 4개 샘플, Ion 530 칩에서 최대 12개 샘플 멀티플렉싱 가능
- 혈액 또는 골수 샘플에서 풀당 최소 10 ng의 DNA 또는 RNA 입력량으로 사용 가능
- 5% 대립유전자 빈도까지 체세포 변이 검출 검증 완료
- 약 3.5시간 내 타깃 라이브러리 제작 가능
- Ion PGM 및 Ion S5 시스템에서 수동 또는 자동 라이브러리 준비 모두 호환
- Oncomine Knowledgebase Reporter를 통한 변이 주석 및 보고서 생성 지원
제품 설명
이 키트는 혈액 또는 골수 샘플에서 여러 유전자 표적을 증폭하여, 급성 골수성 백혈병(AML), 골수이형성증후군(MDS), 골수증식성종양(MPN), 만성골수성백혈병(CML), 만성골수단핵백혈병(CMML) 및 소아골수단핵백혈병(JMML) 등 주요 골수 질환 관련 변이를 분석할 수 있습니다.
Ion AmpliSeq 기술을 기반으로 하여 다중 샘플을 단일 런에서 분석할 수 있으며, Torrent Suite 및 Ion Reporter 소프트웨어를 통해 SNV, InDel, FLT3-ITD 검출에 최적화된 파라미터로 분석이 가능합니다.
사양
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 샘플 종류 | DNA |
| Sequencing Type | Genome and DNA Sequencing |
| 용도(장비) | Ion PGM™ System |
| 라이브러리 | Targeted Sequencing Library |
| 반응 수 | 24 |
| 제품 라인 | Oncomine™ |
| 수량 | 24 reactions |
| 배송 조건 | Dry Ice |
| 워크플로우 단계 | DNA Extraction |
| Unit Size | Each |
참고 사항
- 본 버전은 수동 라이브러리 준비용입니다.
- 자동화된 라이브러리 준비를 위해서는 Ion Chef System (Cat. No. A36941)을 참고하십시오.
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