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Thermo Fisher Scientific RUNX2 Polyclonal Antibody
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RUNX2 단백질을 인식하는 Thermo Fisher Scientific의 Rabbit Polyclonal Antibody. 인간 RUNX2에 반응하며 Western blot에 적합. 항원 친화 크로마토그래피로 정제, 고농도(3.19 mg/mL) 액상 형태. 골형성 관련 연구용으로 활용 가능.
- 카탈로그번호
- TA890027
- 판매단위
- pk
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Thermo Fisher Scientific TA890027 RUNX2 Polyclonal Antibody 100 ul pk판매 단위 pk ·
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Thermo Fisher Scientific · Thermo Fisher Scientific RUNX2 Polyclonal Antibody
Applications
Western Blot (WB)
- Tested Dilution: 1:500–1:1,000
Product Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Species Reactivity | Human |
| Host / Isotype | Rabbit / IgG |
| Class | Polyclonal |
| Type | Antibody |
| Immunogen | Recombinant protein of human RUNX2 |
| Conjugate | Unconjugated |
| Form | Liquid |
| Concentration | 3.19 mg/mL |
| Purification | Antigen affinity chromatography |
| Storage Buffer | PBS with 50% glycerol |
| Contains | 0.02% sodium azide |
| Storage Conditions | -20°C, Avoid Freeze/Thaw Cycles |
| Shipping Conditions | Wet ice |
Target Information
RUNX2는 핵 단백질로, Runt DNA 결합 도메인을 가진 RUNX 전사인자 패밀리의 구성원입니다. 막성 및 연골성 골 형성에 필수적이며, 골아세포 분화와 골격 형태형성 조절뿐만 아니라 골 관련 유전자 발현에 관여하는 핵산 및 조절 인자의 스캐폴드 역할을 합니다. RUNX2는 단량체로 DNA에 결합할 수 있으며, 이합체 복합체의 서브유닛으로서 더 높은 친화도로 결합합니다. 또한 RUNX2는 골아세포에서 TGFBR1 발현을 증가시키며, DLX5 또는 관련 인자와 협력하여 골아세포 특이적 유전자 발현을 활성화합니다. RUNX2 유전자 돌연변이는 쇄골두개 이형성증(Cleidocranial Dysplasia, CCD)과 같은 골 발달 장애를 유발할 수 있습니다.
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