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Sartopore® 2 XLG | 0.2 µm | Maxicaps® (Production | Large Scale) (5448307G2G-OO)

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대규모 생산용 0.2 µm 멸균 여과 Maxicaps® 1.6 m² 필터 면적과 높은 처리 용량 PES 멤브레인 및 0.8 µm 프리필터 적용 오토클레이브 및 감마선 멸균 가능 제약·바이오 공정의 배지·버퍼·중간체 여과에 적합

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Sartopore® 2 XLG | T-Style Maxicaps® | 0.2µm | 20", 20"(1.6 m² / 17.2 ft²) | Sartopore 2 XLG T-Style 0.2 μm 20" 1 pc판매 단위 20"(1.6 m² / 17.2 ft²) ·

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Sartopore® 2 XLG Maxicaps®는 대규모 생산에 적합하도록 설계된 고용량 멸균 여과 제품입니다. 높은 여과 용량과 효율을 제공하여 까다로운 산업용 애플리케이션에서 안정적인 성능을 지원합니다.

항목	사양
Application	High capacity platform for conventional sterile filtration
Industry	Pharma / Biotech
Modality	Media Filtration \| Buffer & Auxiliaries Filtration \| Downstream Intermediates \| Filtration after Virus Inactivation \| Form & Fill
Scale	Production \| Large Scale

항목	사양
Brand	Sartopore® 2 XLG
Pore Size Final-filter	0.2 µm
Pore Size Pre-filter	0.8 µm
Filter Size	20" (1.6 m² / 17.2 ft²)
Capsule/Cartridge Format	T-Style Maxicaps®
Type	T-Style (Autoclavable \| γ-irradiatable)
Housing Material	Polypropylene (PP)
Membrane Material	Polyethersulfone (PES)
Support Fleece	Polyester (PET)
Material o-ring \| seal	Silicone (SI)
Pack Size	1
Delivery Condition	Non-Sterile

항목	사양
Connector Inlet	1/2" Single Stepped Hose Barb
Connector Outlet	1/2" Single Stepped Hose Barb
Connector(s)	Inlet: ½" Hose Barb \| Outlet: ½" Hose Barb
Outer Diameter	178 mm (110.4 mm without Connection / Valves)
Vent Valve	Standard

항목	사양
Maximum Allowable Back Pressure	2 bar (29 psi) at 20°C \| 1.5 bar (21.8 psi) at 50°C
Maximum Differential Pressure	20°C: 5 bar, 50°C: 3 bar
Maximum Operating Pressure	5 bar (72.5 psi)
Maximum Diffusion	46 mL/min at 2.5 bar \| 36 psi at 20°C
Minimum Required Bubble Point	3.2 bar \| 46 psi

항목	사양
Bacterial Retention	Quantitative Retention of 1 × E7 CFU/cm² Brevundimonas Diminuta ATCC® 19146 per ASTM methodology
Bacterial Endotoxins	< 0.25 EU/mL as determined by the LAL test
Biological Reactivity	All materials of this filter element meet the requirements of the current USP Biological Reactivity tests <88> for plastics Class VI (Systemic Injection, Intracutaneous and Implantation tests).
Extractables	The total amount of extractables is well below the limits established by the current USP unter "Sterile Water for Injection".
Non-Fiber Releasing	This filter product complies with the title 21 of the Code of Federal Regulations (CFR), section 210.3(b)(6) and 211.72.

항목	사양
Sterilization Method	Autoclavable & Gamma Irradiatable
Sterilization Procedures	Autoclaving: at 134°C, 30 min, 2 bar, min. 5 Cycles \| Gamma Irradiation: with 50 kGy, 1 Cycle

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