ELK Biotechnology HXD13 rabbit pAb
HXD13 rabbit pAb는 인간 및 생쥐 시료에 반응하는 폴리클로날 항체로, WB 및 ELISA에 적합합니다. HOXD13 단백질을 인식하며, 핵에 위치한 전사 인자 연구에 활용됩니다. 장기 보관은 -20°C에서 1년 가능합니다.
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제품명
HXD13 rabbit pAb
제품 설명
HXD13 rabbit pAb는 인간 및 생쥐 시료에서 HOXD13 단백질을 검출하기 위한 폴리클로날 항체입니다. HOXD13은 형태형성(morphogenesis)에 중요한 역할을 하는 전사 인자로, 핵에 위치하며, 유전자 변이 시 사지 및 생식기 이상과 관련이 있습니다.
제품 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Applications | WB; ELISA |
| Recommended Dilutions | WB 1:500–2000, ELISA 1:5000–20000 |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from part region of human protein |
| Host | Rabbit |
| Storage | -20°C / 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Observed Band | 37 kD |
| GeneID (Human) | 3239 |
| Human Swiss-Prot No. | P35453 |
| Cellular Localization | Nucleus |
| Species Reactivity | Human; Mouse |
Background
This gene belongs to the homeobox family of genes. The homeobox genes encode a highly conserved family of transcription factors that play an important role in morphogenesis in all multicellular organisms. Mammals possess four similar homeobox gene clusters — HOXA, HOXB, HOXC, and HOXD — located on different chromosomes, consisting of 9 to 11 genes arranged in tandem. This gene is one of several homeobox HOXD genes located in a cluster on chromosome 2. Deletions that remove the entire HOXD gene cluster or the 5′ end of this cluster have been associated with severe limb and genital abnormalities. Mutations in this particular gene cause synpolydactyly. [provided by RefSeq, Jul 2008]
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