
Thermo Fisher Scientific Oncomine Comprehensive Assay v3M, 24 Samples
161개 유전자 변이를 분석하는 차세대 시퀀싱(NGS) 기반 종양 연구용 키트로, SNV·CNV·유전자 융합·인델 검출 가능. FFPE 샘플에서 최소 10ng으로 분석 수행. Ion S5 시스템에 최적화되어 최대 8샘플 처리. Oncomine Knowledge Reporter와 연계해 임상 정보 해석 지원.
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Thermo Fisher Scientific Oncomine™ Comprehensive Assay v3M, 24 Samples
제품 개요
Oncomine™ Comprehensive Assay v3M은 표적 차세대 시퀀싱(NGS) 기반 분석용 키트로, 161개의 주요 암 관련 유전자를 대상으로 SNVs, CNVs, 유전자 융합, 인델을 검출할 수 있습니다.
FFPE(포르말린 고정 파라핀 포매) 종양 샘플로부터 DNA 및 RNA를 이용해 4개의 멀티플렉스 PCR 프라이머 풀(2 DNA, 2 RNA)을 통해 라이브러리를 구축하며, 약 10 ng의 핵산으로도 분석이 가능합니다.
Ion S5 시스템과 Ion 540 Chip에 최적화되어 있으며, 한 번의 런에서 최대 8개 샘플(7개 샘플 + 1개 no-template control)을 처리할 수 있습니다.
Oncomine Knowledge Reporter Software와 연계하여 변이 결과를 임상 지침 및 시험 정보와 매칭하여 해석할 수 있습니다.
주요 특징
- 161개 유전자 변이 분석 가능
- SNVs, CNVs, 유전자 융합, 인델 검출
- FFPE 샘플에서 최소 10 ng으로 수행 가능 (총 40 ng)
- 분자 표준 및 컨트롤로 검증된 성능
- Oncomine Knowledgebase 기반 콘텐츠로 주요 타깃 커버리지 확보
워크플로우 개요
본 어세이는 NGS 기반 연구 워크플로우의 일부로, 수백 개의 변이 중 주요 암 드라이버 변이만을 필터링할 수 있도록 지원합니다.
Oncomine informatics를 통해 변이 필터링 및 주석(annotation)을 수행하며, NCCN, FDA, ESMO, EMA 등의 가이드라인 및 글로벌 임상시험 정보를 통합하여 연구 결과 해석을 돕습니다.
이 워크플로우는 대규모 임상 연구 프로그램(NCI-MATCH, LC-SCRUM 등)에 적용되어 있으며 다음 구성 요소를 포함합니다.
- Ion AmpliSeq 화학 기술 적용
- Ion Chef System을 이용한 자동화된 라이브러리 및 템플릿 준비
- Ion S5 System을 통한 확장 가능한 시퀀싱
- Oncomine informatics를 통한 최적화된 데이터 분석
구성 및 옵션
수동 라이브러리 준비 구성
Oncomine Comprehensive Library Assay v3M
24 또는 96 샘플용으로 다음 구성품을 포함합니다:
- Oncomine Comprehensive Panel v3M DNA (DNA 프라이머 풀)
- Oncomine Comprehensive Panel v3M RNA (RNA 프라이머 풀)
- AmpliSeq Library Plus 시약 (수동 라이브러리 준비용)
자동화 라이브러리 준비 구성
Oncomine Comprehensive Library Assay v3C
32 샘플용으로 다음 구성품을 포함합니다:
- Oncomine Comprehensive Panel v3C DNA (DNA 프라이머 풀)
- Oncomine Comprehensive Panel v3C RNA (RNA 프라이머 풀)
- Ion AmpliSeq Kit for Chef DL8 시약 (Ion Chef System 자동화 준비용)
제품 사양
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 라이브러리 유형 | Targeted Sequencing Library |
| 제품 라인 | Oncomine™ |
| 제품 유형 | Comprehensive Assay v3 |
| 샘플 수량 | 24 Samples |
| 배송 조건 | Dry Ice |
| 소스 | DNA, RNA |
| 처리량 | 24 Samples |
| Unit Size | Each |
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