Norgen Plant/Fungi DNA Isolation Kit
식물과 균류 시료로부터 고품질 총 DNA를 신속히 분리하는 키트. 다양한 포맷(Spin Column, 96-Well, Magnetic Bead) 제공으로 자동화 및 고처리량 분석 가능. 병원체 DNA 포함 정제, PCR·qPCR·시퀀싱 등 다양한 응용에 적합.
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- 2개 옵션
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- Norgen
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- pk
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2개 옵션 · 카탈로그 번호를 클릭하면 복사됩니다Norgen · Norgen Plant/Fungi DNA Isolation Kit
Norgen Plant/Fungi DNA Isolation Kit
SKU: 26250
공급업체: Norgen
본 키트는 식물 및 균류 시료에서 총 DNA(핵 DNA, 미토콘드리아 DNA, 엽록체 DNA 포함)를 신속하게 분리·정제합니다. 병원체 DNA도 함께 분리할 수 있어 바이러스 검출에도 활용됩니다. 정제된 DNA는 PCR, qPCR, SNP 분석, Southern blotting, 시퀀싱 등 다양한 후속 응용에 적합합니다.
특징 및 장점
- 빠르고 간단한 분리 절차
- 우수한 DNA 품질과 수율
- 다양한 식물 종 및 균류 시료 처리 가능
- 페놀 사용 없이 병원체 DNA 포함 총 DNA 분리
- Spin Column 및 96-Well 포맷으로 고처리량 자동화 가능
제품 구성 및 사양
| 항목 | Spin Column Kit |
|---|---|
| Column Binding Capacity | 50 μg |
| Maximum Column Loading Volume | 650 μL |
| Starting Material (Plant/Fungi) | 100 mg |
| Average Yield (Tomato) | 18 μg |
| Average Yield (Grape) | 10 μg |
| Average Yield (Peach) | 10 μg |
| Average Yield (Plum) | 10 μg |
| Average Yield (Pine Needles) | 5 μg |
| Average Yield (Fungi) | 1.5–4 μg |
| Time to Complete 10 Purifications | 45 minutes |
* 평균 수율은 시료 종류, 생육 조건, 발달 단계에 따라 달라질 수 있습니다.
키트 포맷별 정보
Plant/Fungi DNA Isolation Kit (Spin Column)
- 10회 정제 완료까지 약 45분 소요
- 최대 로딩 부피 650 μL, 결합 용량 50 μg
Plant/Fungi DNA Isolation 96-Well Kit (High Throughput)
- 자동화 시스템과 통합 가능
- 96회 정제 완료까지 약 50분 소요
- 최대 로딩 부피 500 μL, 결합 용량 50 μg
Plant/Fungi DNA Isolation Kit (Magnetic Bead System)
- 자성 비드 표면에 DNA 결합 후 저염 완충액으로 용출
- 자동화 자성 비드 분리 장비와 호환 가능
Plant/Fungi DNA Isolation 96-Well Kit (High Throughput Magnetic Bead System)
- 로봇 자동화 시스템과 통합 가능
- 고처리량 분석에 적합
저장 조건 및 안정성
- 모든 용액은 밀봉하여 실온 보관
- RNase는 -20°C에서 보관
- 배송일로부터 1년간 안정적 사용 가능
적용 가능한 식물 및 균류 예시
| Plants | Plants (Cont’d) | Fungi |
|---|---|---|
| Tomato | Turnip | Aspergillus niger |
| Grape | Chinese Cabbage | Mucor racemosus |
| Peach | Radish | Cladosporium cladosporioides |
| Plum | Komatsuna | Fusarium oxysporum |
| Pine Needles | Apricot | Penicillium sp. |
| Raspberry | Sweet Potato | Botrytis cinerea |
| Strawberry | Hydrangea | Pichia sp. |
| Legumes | Fig | Rhizopus oryzae |
| Sorghum grass | Cherry | Alternaria tenuissima |
| Tobacco | Saintpaulia | Fusarium sp. |
구성품 비교
| Component | Cat. 26200 (50 preps) | Cat. 26250 (250 preps) | Cat. 26900 (192 preps) | Cat. 58200 (50 preps) | Cat. 62400 (192 preps) |
|---|---|---|---|---|---|
| Lysis Buffer L | 30 mL | 1×30 mL + 2×60 mL | 2×60 mL | 60 mL | 2×60 mL |
| Binding Buffer I | 7 mL | 1×7 mL + 1×25 mL | 25 mL | 7 mL | 25 mL |
| Solution WN | 18 mL | 1×18 mL + 1×55 mL | 55 mL | 18 mL | 55 mL |
| Wash Solution A | 38 mL | 2×38 mL | 2×38 mL | - | - |
| Elution Buffer B | 15 mL | 30 mL | 30 mL | 8 mL | 30 mL |
| RNAse A | 1 vial (80 μL) | 5 vials | 1 vial | 1 vial | 1 vial |
| Magnetic Beads B | - | - | - | 2.2 mL | 8.5 mL |
| Spin Columns | 50 | 250 | - | - | - |
| Collection Tubes | 100 | 500 | - | - | - |
| 96-Well Plate | - | - | 2 | - | 2 |
| Adhesive Tape | - | - | 4 | - | 2 |
| Product Insert | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
FAQ 요약
DNA 회수율이 낮은 경우
- 시료 과량 또는 컬럼 막힘 확인
- 공급된 Elution Buffer B 사용 권장
- 에탄올 첨가 누락 여부 확인
- 컬럼 종류 혼용 주의
컬럼 막힘 원인
- 시료량 과다
- 원심분리 후 상층액만 사용
- 낮은 온도에서 침전 발생 가능
DNA 품질 저하 원인
- PCR 조건 최적화 필요
- Binding Buffer I 누락
- 세척 불충분 또는 에탄올 잔류
RNA 오염 방지
- RNase A 처리 권장
응용 가능성
- Long-read sequencing 적합
- 실리카겔 보존 시료에서도 사용 가능
Supporting Data (이미지 텍스트 통합)
Figure 1. Isolate DNA from a Wide Range of Plants
DNA는 50 mg 시료(담배, 토마토, 복숭아, 포도 잎)에서 분리되었습니다.
Lane 구성:
| Marker | Tobacco | Tobacco | Tomato | Tomato | Peach | Peach | Grape | Grape | Marker |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lane | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | M |
모든 시료에서 고품질 DNA가 확인되었습니다.
Figure 2. Purified DNA Amplification in Real-time PCR (SYBR Green)
PCR 결과 요약:
| Cycle | PCR Base Line Subtracted CF RFU |
|---|---|
| 0–42 | -200–1600 |
범례:
| 색상 | 샘플명 |
|-------|---------|
| 빨강 | Plum |
| 파랑 | Tobacco |
| 검정 | Negative Control |
두 시료 모두에서 성공적인 증폭이 확인되어 DNA 품질이 우수함을 나타냅니다.
Figure 3. Resolution of DNA from Four Plant Species
| 구분 | Spinach | Raspberry | Grape | Pepper |
|---|---|---|---|---|
| 샘플 구성 | 1, 2, 3, C | 1, 2, 3, C | 1, 2, 3, C | 1, 2, 3, M |
각 식물에서 자성 비드 시스템과 컬럼 기반 방법 모두 우수한 DNA 무결성을 보였습니다.
Figure 4. High DNA Quality (A260/280)
| 시료 | Column | Magnetic Bead |
|---|---|---|
| Tobacco | 1.98 | 1.94 |
| Raspberry | 2.06 | 1.89 |
| Spinach | 2.17 | 2.03 |
| Grape leaves | 2.01 | 1.73 |
| Pepper | 2.08 | 1.91 |
두 방법 모두 높은 DNA 순도를 유지하였으며, 자성 비드 시스템은 일관된 품질을 제공합니다.
Figure 5. Real-time PCR Amplification
| 축 | 범위 |
|---|---|
| Cycles | 0–40 |
| RFU | 0–3000 |
여러 식물 시료에서 RFU가 사이클 증가에 따라 상승, DNA 품질이 PCR에 적합함을 확인.
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