Norgen Plant/Fungi DNA Isolation Kit

Norgen Plant/Fungi DNA Isolation Kit

SKU: 26250
공급업체: Norgen

본 키트는 식물 및 균류 시료에서 총 DNA(핵 DNA, 미토콘드리아 DNA, 엽록체 DNA 포함)를 신속하게 분리·정제합니다. 병원체 DNA도 함께 분리할 수 있어 바이러스 검출에도 활용됩니다. 정제된 DNA는 PCR, qPCR, SNP 분석, Southern blotting, 시퀀싱 등 다양한 후속 응용에 적합합니다.

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특징 및 장점

• 빠르고 간단한 분리 절차
• 우수한 DNA 품질과 수율
• 다양한 식물 종 및 균류 시료 처리 가능
• 페놀 사용 없이 병원체 DNA 포함 총 DNA 분리
• Spin Column 및 96-Well 포맷으로 고처리량 자동화 가능

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제품 구성 및 사양

항목	Spin Column Kit
Column Binding Capacity	50 μg
Maximum Column Loading Volume	650 μL
Starting Material (Plant/Fungi)	100 mg
Average Yield (Tomato)	18 μg
Average Yield (Grape)	10 μg
Average Yield (Peach)	10 μg
Average Yield (Plum)	10 μg
Average Yield (Pine Needles)	5 μg
Average Yield (Fungi)	1.5–4 μg
Time to Complete 10 Purifications	45 minutes

* 평균 수율은 시료 종류, 생육 조건, 발달 단계에 따라 달라질 수 있습니다.

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키트 포맷별 정보

Plant/Fungi DNA Isolation Kit (Spin Column)

• 10회 정제 완료까지 약 45분 소요
• 최대 로딩 부피 650 μL, 결합 용량 50 μg

Plant/Fungi DNA Isolation 96-Well Kit (High Throughput)

• 자동화 시스템과 통합 가능
• 96회 정제 완료까지 약 50분 소요
• 최대 로딩 부피 500 μL, 결합 용량 50 μg

Plant/Fungi DNA Isolation Kit (Magnetic Bead System)

• 자성 비드 표면에 DNA 결합 후 저염 완충액으로 용출
• 자동화 자성 비드 분리 장비와 호환 가능

Plant/Fungi DNA Isolation 96-Well Kit (High Throughput Magnetic Bead System)

• 로봇 자동화 시스템과 통합 가능
• 고처리량 분석에 적합

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저장 조건 및 안정성

• 모든 용액은 밀봉하여 실온 보관
• RNase는 -20°C에서 보관
• 배송일로부터 1년간 안정적 사용 가능

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적용 가능한 식물 및 균류 예시

Plants	Plants (Cont’d)	Fungi
Tomato	Turnip	Aspergillus niger
Grape	Chinese Cabbage	Mucor racemosus
Peach	Radish	Cladosporium cladosporioides
Plum	Komatsuna	Fusarium oxysporum
Pine Needles	Apricot	Penicillium sp.
Raspberry	Sweet Potato	Botrytis cinerea
Strawberry	Hydrangea	Pichia sp.
Legumes	Fig	Rhizopus oryzae
Sorghum grass	Cherry	Alternaria tenuissima
Tobacco	Saintpaulia	Fusarium sp.

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구성품 비교

Component	Cat. 26200 (50 preps)	Cat. 26250 (250 preps)	Cat. 26900 (192 preps)	Cat. 58200 (50 preps)	Cat. 62400 (192 preps)
Lysis Buffer L	30 mL	1×30 mL + 2×60 mL	2×60 mL	60 mL	2×60 mL
Binding Buffer I	7 mL	1×7 mL + 1×25 mL	25 mL	7 mL	25 mL
Solution WN	18 mL	1×18 mL + 1×55 mL	55 mL	18 mL	55 mL
Wash Solution A	38 mL	2×38 mL	2×38 mL	-	-
Elution Buffer B	15 mL	30 mL	30 mL	8 mL	30 mL
RNAse A	1 vial (80 μL)	5 vials	1 vial	1 vial	1 vial
Magnetic Beads B	-	-	-	2.2 mL	8.5 mL
Spin Columns	50	250	-	-	-
Collection Tubes	100	500	-	-	-
96-Well Plate	-	-	2	-	2
Adhesive Tape	-	-	4	-	2
Product Insert	1	1	1	1	1

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FAQ 요약

DNA 회수율이 낮은 경우

• 시료 과량 또는 컬럼 막힘 확인
• 공급된 Elution Buffer B 사용 권장
• 에탄올 첨가 누락 여부 확인
• 컬럼 종류 혼용 주의

컬럼 막힘 원인

• 시료량 과다
• 원심분리 후 상층액만 사용
• 낮은 온도에서 침전 발생 가능

DNA 품질 저하 원인

• PCR 조건 최적화 필요
• Binding Buffer I 누락
• 세척 불충분 또는 에탄올 잔류

RNA 오염 방지

• RNase A 처리 권장

응용 가능성

• Long-read sequencing 적합
• 실리카겔 보존 시료에서도 사용 가능

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Supporting Data (이미지 텍스트 통합)

Figure 1. Isolate DNA from a Wide Range of Plants

DNA는 50 mg 시료(담배, 토마토, 복숭아, 포도 잎)에서 분리되었습니다.
Lane 구성:

Marker	Tobacco	Tobacco	Tomato	Tomato	Peach	Peach	Grape	Grape	Marker
Lane	1	2	3	4	5	6	7	8	M

모든 시료에서 고품질 DNA가 확인되었습니다.

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Figure 2. Purified DNA Amplification in Real-time PCR (SYBR Green)

PCR 결과 요약:

Cycle	PCR Base Line Subtracted CF RFU
0–42	-200–1600

범례:
| 색상 | 샘플명 |
|-------|---------|
| 빨강 | Plum |
| 파랑 | Tobacco |
| 검정 | Negative Control |

두 시료 모두에서 성공적인 증폭이 확인되어 DNA 품질이 우수함을 나타냅니다.

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Figure 3. Resolution of DNA from Four Plant Species

구분	Spinach	Raspberry	Grape	Pepper
샘플 구성	1, 2, 3, C	1, 2, 3, C	1, 2, 3, C	1, 2, 3, M

각 식물에서 자성 비드 시스템과 컬럼 기반 방법 모두 우수한 DNA 무결성을 보였습니다.

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Figure 4. High DNA Quality (A260/280)

시료	Column	Magnetic Bead
Tobacco	1.98	1.94
Raspberry	2.06	1.89
Spinach	2.17	2.03
Grape leaves	2.01	1.73
Pepper	2.08	1.91

두 방법 모두 높은 DNA 순도를 유지하였으며, 자성 비드 시스템은 일관된 품질을 제공합니다.

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Figure 5. Real-time PCR Amplification

축	범위
Cycles	0–40
RFU	0–3000

여러 식물 시료에서 RFU가 사이클 증가에 따라 상승, DNA 품질이 PCR에 적합함을 확인.

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제품 이미지