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Sartopore® 2 | 0.2 µm | Maxicaps® (Production | Large Scale) (5447307H2--SS)
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Sartopore® 2 | 0.2 µm | Maxicaps® (Production | Large Scale) (5447307H2--SS)

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대규모 생산용 0.2 µm 멸균 여과 Maxicaps® Polyethersulfone(PES) 멤브레인 및 0.45 µm 프리필터 제약·바이오 산업의 버퍼 및 보조액 여과에 적합 134°C, 30분 조건에서 최소 25회 오토클레이브 가능 1.2 m² 여과 면적과 높은 유량을 제공하는 Sartopore® 2

브랜드
Sartorius
카테고리
Sterile Filters
판매단위
20"(1.2 m² / 12.9 ft²)
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Sartopore® 2 | Maxicaps® | 0.2µm | 20", 20"(1.2 m² / 12.9 ft²) | Sartopore 2 MaxiCaps_0.2§­_20'' (SAP 품번 5447307H2-SS)판매 단위 20"(1.2 m² / 12.9 ft²) ·
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850,000원VAT 포함 935,000원

Sartorius · Sartopore® 2 | 0.2 µm | Maxicaps® (Production | Large Scale) (5447307H2--SS)

제품 개요

Sartopore® 2 Maxicaps®는 대규모 생산을 위해 설계된 고용량·고효율 여과 제품입니다. 견고한 구조와 높은 유량을 제공하며, 까다로운 산업용 여과 애플리케이션에 적합합니다.

적용 분야

항목 사양
Application High capacity platform for conventional sterile filtration
Industry Pharma / Biotech
Modality Buffer & Auxiliaries Filtration
Scale Production | Large Scale
Brand Sartopore® 2
Capsule/Cartridge Format Maxicaps®
Type Inline (Autoclavable)

성능 및 여과 사양

항목 사양
Pore Size Final-filter 0.2 µm
Pore Size Pre-filter 0.45 µm
Filter Size 20" (1.2 m² / 12.9 ft²)
Bacterial Retention ASTM 방법에 따라 Brevundimonas Diminuta ATCC® 19146을 1 × 10⁷ CFU/cm² 정량 보유
Bacterial Endotoxins LAL 시험 기준 < 0.25 EU/mL
Maximum Diffusion 36 mL/min at 2.5 bar | 36 psi at 20°C
Minimum Required Bubble Point 3.2 bar | 46 psi
Maximum Allowable Back Pressure 2 bar (29 psi) at 20°C | 1.5 bar (21.8 psi) at 50°C
Maximum Differential Pressure 5 bar at 20°C; 3 bar at 50°C
Maximum Operating Pressure 5 bar (72.5 psi)

재질 및 구조

항목 사양
Membrane Material Polyethersulfone (PES)
Housing Material Polypropylene (PP)
Support Fleece Polypropylene (PP)
Material O-ring | Seal Silicone (SI)
Outer Diameter 137 mm (연결부 및 밸브 제외 시 110 mm)
Vent Valve Standard
Connector Inlet 1.5" Tri-clamp 50 mm
Connector Outlet 1.5" Tri-clamp 50 mm
Connector(s) Inlet: 1 ½" Sanitary | Outlet: 1 ½" Sanitary

품질 및 규제 정보

항목 사양
Biological Reactivity 필터 엘리먼트의 모든 재질은 현행 USP Biological Reactivity 시험 <88>의 Plastics Class VI 요구사항(Systemic Injection, Intracutaneous 및 Implantation 시험)을 충족
Extractables 총 추출물은 현행 USP의 “Sterile Water for Injection”에 규정된 한계보다 훨씬 낮음
Non-Fiber Releasing 본 필터 제품은 Code of Federal Regulations (CFR) Title 21, Section 210.3(b)(6) 및 211.72를 준수

멸균 및 포장

항목 사양
Delivery Condition Non sterile - Autoclavable
Sterilization Method Autoclavable
Sterilization Procedures 오토클레이브: 134°C, 30분, 2 bar, 최소 25회
Pack Size 1

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