
ELK Biotechnology SKI-1 rabbit pAb
SKI-1 rabbit pAb는 인간, 마우스, 랫트 시료에 반응하는 다클론 항체로 WB, ELISA, IHC에 적합합니다. SKI-1 단백질(ER 및 골지막 위치)을 인식하며, 콜레스테롤 및 지질 항상성 연구에 활용됩니다. 고순도 IgG 형태로 -20°C에서 1년 보관 가능합니다.
- 판매단위
- pk
카탈로그
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제품명
SKI-1 rabbit pAb
공급업체
ELK Biotechnology
제품 설명
SKI-1 rabbit pAb는 subtilisin-like proprotein convertase 계열 단백질을 인식하는 다클론 항체로, 단백질 전구체의 처리 및 지질 항상성 조절 연구에 사용됩니다. 인간, 마우스, 랫트 시료에서 반응하며, 다양한 면역학적 분석에 적합합니다.
주요 특성 및 응용
- 응용 분야: WB, ELISA, IHC
- 반응 종(species reactivity): Human, Mouse, Rat
- 단백질 위치: Endoplasmic reticulum membrane, Golgi apparatus membrane, lysosomal/endosomal compartments
권장 희석 배율
- WB: 1:500–2000
- IHC-p: 1:50–300
- ELISA: 1:2000–20000
기술 사양
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Product name | SKI-1 rabbit pAb |
| Alternative Names | MBTPS1; KIAA0091; S1P; SKI1; Membrane-bound transcription factor site-1 protease; Endopeptidase S1P; Subtilisin/kexin-isozyme 1; SKI-1 |
| Applications | WB; ELISA; IHC |
| Recommended Dilutions | WB 1:500–2000; IHC-p 1:50–300; ELISA 1:2000–20000 |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from SKI-1 (AA range: 180–260) |
| Host | Rabbit |
| Storage | -20°C / 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Observed Band | 130 kD |
| GeneID (Human) | 8720 |
| Human Swiss-Prot No | Q14703 |
| Cellular localization | Endoplasmic reticulum membrane; Golgi apparatus membrane; may also localize to lysosomal/endosomal compartments |
| Species Reactivity | Human; Mouse; Rat |
Background
This gene encodes a member of the subtilisin-like proprotein convertase family, which includes proteases that process protein and peptide precursors trafficking through regulated or constitutive branches of the secretory pathway. The encoded protein undergoes an initial autocatalytic processing event in the ER to generate a heterodimer which exits the ER and sorts to the cis/medial-Golgi where a second autocatalytic event takes place and the catalytic activity is acquired. It encodes a type 1 membrane-bound protease that regulates cholesterol and lipid homeostasis via cleavage of substrates at non-basic residues. Mutations may be associated with lysosomal dysfunction. (RefSeq, Feb 2014)
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