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ELK Biotechnology SKI-1 rabbit pAb
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ELK Biotechnology SKI-1 rabbit pAb

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SKI-1 rabbit pAb는 인간, 마우스, 랫트 시료에 반응하는 다클론 항체로 WB, ELISA, IHC에 적합합니다. SKI-1 단백질(ER 및 골지막 위치)을 인식하며, 콜레스테롤 및 지질 항상성 연구에 활용됩니다. 고순도 IgG 형태로 -20°C에서 1년 보관 가능합니다.

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ELK Biotechnology · ELK Biotechnology SKI-1 rabbit pAb

제품명

SKI-1 rabbit pAb

공급업체

ELK Biotechnology

제품 설명

SKI-1 rabbit pAb는 subtilisin-like proprotein convertase 계열 단백질을 인식하는 다클론 항체로, 단백질 전구체의 처리 및 지질 항상성 조절 연구에 사용됩니다. 인간, 마우스, 랫트 시료에서 반응하며, 다양한 면역학적 분석에 적합합니다.

주요 특성 및 응용

  • 응용 분야: WB, ELISA, IHC
  • 반응 종(species reactivity): Human, Mouse, Rat
  • 단백질 위치: Endoplasmic reticulum membrane, Golgi apparatus membrane, lysosomal/endosomal compartments

권장 희석 배율

  • WB: 1:500–2000
  • IHC-p: 1:50–300
  • ELISA: 1:2000–20000

기술 사양

항목 내용
Product name SKI-1 rabbit pAb
Alternative Names MBTPS1; KIAA0091; S1P; SKI1; Membrane-bound transcription factor site-1 protease; Endopeptidase S1P; Subtilisin/kexin-isozyme 1; SKI-1
Applications WB; ELISA; IHC
Recommended Dilutions WB 1:500–2000; IHC-p 1:50–300; ELISA 1:2000–20000
Immunogen Synthesized peptide derived from SKI-1 (AA range: 180–260)
Host Rabbit
Storage -20°C / 1 year
Clonality Polyclonal
Isotype IgG
Concentration 1 mg/ml
Observed Band 130 kD
GeneID (Human) 8720
Human Swiss-Prot No Q14703
Cellular localization Endoplasmic reticulum membrane; Golgi apparatus membrane; may also localize to lysosomal/endosomal compartments
Species Reactivity Human; Mouse; Rat

Background

This gene encodes a member of the subtilisin-like proprotein convertase family, which includes proteases that process protein and peptide precursors trafficking through regulated or constitutive branches of the secretory pathway. The encoded protein undergoes an initial autocatalytic processing event in the ER to generate a heterodimer which exits the ER and sorts to the cis/medial-Golgi where a second autocatalytic event takes place and the catalytic activity is acquired. It encodes a type 1 membrane-bound protease that regulates cholesterol and lipid homeostasis via cleavage of substrates at non-basic residues. Mutations may be associated with lysosomal dysfunction. (RefSeq, Feb 2014)

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