ELK Biotechnology WFS1 rabbit pAb
WFS1 단백질을 인식하는 토끼 다클론 항체로, WB와 ELISA에 적합합니다. 인간 및 생쥐 시료에서 반응하며, 농도는 1 mg/ml입니다. 내인성 단백질 분석 및 Wolfram 증후군 관련 연구에 활용 가능합니다.
- 판매단위
- pk
카탈로그
2개 옵션 · 카탈로그 번호를 클릭하면 복사됩니다ELK Biotechnology · ELK Biotechnology WFS1 rabbit pAb
제품 설명
ELK Biotechnology WFS1 rabbit pAb는 인간 WFS1 단백질을 인식하는 토끼 유래 다클론 항체로, Western blot(WB) 및 ELISA 분석에 사용됩니다. 이 항체는 내형질세망막(endoplasmic reticulum membrane)에 위치한 다중 통과 막 단백질을 표적하며, Wolfram 증후군(DIDMOAD) 연구에 유용합니다.
제품 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Product name | WFS1 rabbit pAb |
| Applications | WB; ELISA |
| Recommended Dilutions | WB 1:500–2000, ELISA 1:5000–20000 |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from part region of human protein |
| Host | Rabbit |
| Storage | -20°C / 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Observed Band | 97 kD |
| Gene ID (Human) | 7466 |
| Human Swiss-Prot No. | O76024 |
| Species Reactivity | Human; Mouse |
| Cellular Localization | Endoplasmic reticulum membrane; Multi-pass membrane protein; Cytoplasmic vesicle, secretory vesicle. Co-localizes with ATP6V1A in secretory granules of neuroblastoma cell lines. |
Background
This gene encodes a transmembrane protein primarily located in the endoplasmic reticulum and expressed ubiquitously, with highest levels in brain, pancreas, heart, and insulinoma beta-cell lines. Mutations in this gene are associated with Wolfram syndrome (DIDMOAD: Diabetes Insipidus, Diabetes Mellitus, Optic Atrophy, and Deafness), an autosomal recessive disorder affecting the brain and central nervous system. Mutations can also cause autosomal dominant deafness 6 (DFNA6, DFNA14, DFNA38). Alternatively spliced transcript variants have been identified for this gene. [RefSeq, Mar 2009]
ELK Biotechnology 상품 둘러보기
전체보기
문의
0개 · 배송·재고 문의는 실시간 상담이 빠릅니다아직 등록된 문의가 없어요.