Thermo Fisher Scientific TaqPath 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG, 5 x 1 mL

Applied Biosystems™ TaqPath™ 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG

TaqPath 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG는 병원체 검출 및 유전자 발현 분석을 위한 견고하고 재현성 높은 원스텝 RT-qPCR 실험용으로 설계된 제품입니다. 단일 튜브 4X 포뮬레이션에는 열안정성 MMLV 역전사효소, dNTPs, UNG, ROX 염료, Fast DNA 중합효소가 포함되어 있어 사용자는 시약과 샘플만 추가하면 간편하게 반응을 설정할 수 있습니다. 모든 제조 로트는 기능적으로 테스트되어 CT 일관성과 동적 범위의 재현성을 보장합니다.

이 제품은 ISO 13485 인증 및 FDA 등록 시설에서 cGMP 기준에 따라 제조된 General Purpose Reagent (GPR) 로, 진단 및 바이오의약 연구에 적합합니다.

주요 특징

• 고감도: 저농도 타깃 검출 시에도 재현성 있는 CT 결과 제공
• 6 logs 동적 범위: RNA, DNA, Multiplexing 적용 가능
• 억제물질 내성: 임상 및 바이오의약 샘플 내 억제물질 존재 시에도 안정적 성능
• 엄격한 제조 관리: 로트 간 일관성 확보
• 규제 대응 문서 제공: 품질 성명서, COA, 안정성 성명서, ISO 인증 등 제공

고감도 검출

4X 고농축 포뮬레이션으로 더 많은 샘플 투입이 가능하며, 저농도 RNA 타깃에서도 높은 검출 민감도를 제공합니다. 여러 로트 간 CT 결과의 일관성이 검증되었습니다.

넓은 동적 범위 및 Multiplexing 호환

RNA와 DNA 모두에 대해 높은 특이성과 6-log 동적 범위를 제공합니다. 동일한 프로토콜로 RNA 및 DNA 바이러스 검출이 가능하며, Multiplex 반응을 통해 내부 또는 외부 대조군을 동시에 분석할 수 있습니다. Fast 및 Standard 사이클링 조건 모두에서 우수한 성능을 보입니다.

억제물질 내성

독자적 포뮬레이션으로 heparin, hematin, EDTA 등 PCR 억제물질이 존재하는 복잡한 시료에서도 안정적인 증폭을 보장합니다.

품질 관리 및 제조 기준

ISO 13485 인증 및 FDA 등록 시설에서 cGMP 원칙에 따라 제조되며, 원자재부터 QC 방출까지 엄격한 품질 관리 절차를 거칩니다.

규제 및 품질 문서

• Statement of Quality
• Product Stability Statement
• ISO Certificates
• BSE/TSE Statement
• Change Control Registration

제품 사양

제품 이미지

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