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ELK Biotechnology NDUFS7 rabbit pAb
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인간 NDUFS7 단백질을 인식하는 rabbit polyclonal antibody로, IHC·IF·ELISA에 사용 가능. 미토콘드리아 내막 단백질 검출에 적합하며, 고순도 IgG 형태로 제공. -20°C에서 1년 보관 가능.
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ELK Biotechnology ES5989-100UL NDUFS7 rabbit pAb, 100UL pk판매 단위 pk ·
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ELK Biotechnology · ELK Biotechnology NDUFS7 rabbit pAb
제품명
NDUFS7 rabbit pAb
제품 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Alternative Names | NDUFS7; NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 7; mitochondrial; Complex I-20kD; CI-20kD; NADH-ubiquinone oxidoreductase 20 kDa subunit; PSST subunit |
| Applications | IHC; IF; ELISA |
| Recommended Dilutions | Immunohistochemistry: 1/100 – 1/300 ELISA: 1/40000 Not yet tested in other applications |
| Immunogen | The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human NDUFS7 (AA range: 164–213) |
| Species Reactivity | Human; Mouse; Rat |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| GeneID (Human) | 374291 |
| Human Swiss-Prot No | O75251 |
| Cellular Localization | Mitochondrion inner membrane; Peripheral membrane protein; Matrix side |
| Storage | -20°C / 1 year |
| Host Species | Rabbit |
Background
This gene encodes a protein that is a subunit of one of the complexes forming the mitochondrial respiratory chain. It is one of over 40 subunits found in complex I (NADH:ubiquinone oxidoreductase), which transfers electrons from NADH to the respiratory chain. Ubiquinone acts as the immediate electron acceptor. Mutations in this gene cause Leigh syndrome due to mitochondrial complex I deficiency, a severe neurological disorder characterized by bilaterally symmetrical necrotic lesions in subcortical brain regions. (RefSeq, Jul 2008)
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