Norgen PCR Purification Kit

Norgen PCR Purification Kit

SKU: 14400
공급업체: Norgen Biotek Corp.

제품 개요

PCR 증폭된 DNA를 빠르고 효율적으로 정제하는 키트로, 스핀 컬럼 형식을 사용하여 PCR 부산물(프라이머, 다이머, 효소, 미반응 뉴클레오타이드, 미네랄 오일 등)을 효과적으로 제거합니다. 정제된 DNA는 제한효소 절단, 벡터 라이게이션, 라벨링, 시퀀싱 등 다양한 후속 실험에 바로 사용할 수 있습니다.
96웰 포맷을 통해 고처리량(High-throughput) 정제도 가능합니다.

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특징 및 장점

• 100 bp ~ 15,000 bp 크기의 DNA 정제 가능
• 빠르고 효율적인 스핀 컬럼 방식
• 50 prep, 250 prep, 96웰 포맷 제공
• 유기 용매 추출 및 에탄올 침전의 대체 방법으로 사용 가능

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실험 데이터

Figure 1. High Yield Purification

Norgen PCR Purification Kit의 높은 회수율은 500 bp PCR 산물을 정제 후 경쟁사 제품과 비교하여 입증되었습니다.
DNA 회수량은 아가로스 겔 전기영동 및 밀도 분석을 통해 정량되었습니다.

이미지에서 추출된 데이터:

항목	Recovery (nanograms)
Norgen	약 3200
Competitor	약 2200

Norgen 키트는 경쟁사보다 유의하게 높은 회수율을 나타냅니다.

Figure 2. Removal of Primer-Dimers

700 bp PCR 산물에 프라이머를 첨가한 후 정제 실험을 수행하였으며, Norgen 키트로 정제 시 프라이머가 완전히 제거되었습니다.

이미지에서 추출된 데이터 (아가로스 겔 결과):

M	1	2	3

Lane 1: 입력 샘플 (400 ng, 40%)
Lanes 2–3: 정제 후 DNA (20 µL, 40% elution, 중복)
Lane M: Norgen MidRanger 1kb DNA Ladder

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Kit Specifications - Spin Column

항목	내용
Column Binding Capacity	10 μg
Size of DNA Purified	100 - 15,000 bp
Average Recovery	> 90%
Average Primer Removal	> 90%
Minimum Elution Volume	30 μL
Time to Complete 10 Purifications	15 minutes

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Storage Conditions and Product Stability

모든 용액은 밀봉 상태로 실온에서 보관해야 하며, 출하일로부터 1년간 안정성을 유지합니다.

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구성품

Component	Cat. 14400 (50 preps)	Cat. 45700 (250 preps)	Cat. 24800 (192 preps)
Binding Buffer C	30 mL	5 × 30 mL	3 × 30 mL
Wash Solution A	12 mL	2 × 20 mL	2 × 38 mL
Elution Buffer B	8 mL	2 × 30 mL	2 × 15 mL
Spin Columns	50	250	-
Collection Tubes	50	250	-
96-Well Plate	-	-	2
Adhesive Tape	-	-	4
96-Well Collection Plate	-	-	2
Elution Tubes (1.7 mL)	50	250	-
96-Well Elution Plate	-	-	2
Product Insert	1	1	2

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문서 자료

Protocols

• 14400 - PCR Purification Kit (50 prep)
• 45700 - PCR Purification Kit (250 prep)
• 24800 - PCR Purification 96-Well Kit

Safety Data Sheets

• 14400 - SDS (50 Preps)
• 24800 - SDS (2×96 Well Plates)
• 45700 - SDS (250 Preps)

Poster

• The Inhibitors of Polymerase Chain Reaction in a Biological Culture

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FAQs

Why do I have poor DNA recovery?

• Binding Buffer C의 양과 pH, 염 농도가 적절한지 확인
• Wash Solution A에 에탄올이 올바르게 첨가되었는지 확인
• 결합 단계의 염이 완전히 제거되었는지 확인
• Elution Buffer B를 사용하고, 컬럼 중앙에 정확히 분주해야 함

Why is purified DNA not performing well in downstream applications?

• 충분한 세척이 이루어지지 않았거나 염이 잔류할 수 있음
• 에탄올 잔류물이 제거되지 않았을 수 있음

Why are wells clogged in the high throughput kit?

• 진공 압력이 -650 mbar 이상인지 확인
• 원심분리 온도를 15°C 이상으로 유지

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인용 논문 예시

• Microbial exposure and diversity in Norwegian shrimp processing plants, Journal of Occupational and Environmental Hygiene, 2025.
• Bacterial assisted phytoremediation of heavy metals..., Journal of Environmental Management, 2023.
• 외 다수 논문에서 본 키트 사용 보고됨.

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관련 제품

• DNA Gel Extraction Kit
• Sequencing Reaction Clean-Up Kit

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제품 이미지