SCbio™ 30% Acrylamide-Bis solution(37.5:1)

제품군 소개

• Western Blot 실험에서 SDS-PAGE 겔 제조에 사용하는 시약
• Acrylamide:Bis-Acrylamide 비율 37.5:1
• Ready-to-use 용액으로 별도 계량 및 용해 과정 없이 사용 가능
• 30% 및 40% 농도 제품 제공
• Shelf life: 1년
• 보관 조건: 냉장

제품 정보

규격

핵심 기능 및 특징

• Ready-to-use: Acrylamide 분말을 직접 계량하고 용해하는 과정 없이 바로 사용 가능
• 일관된 재현성: 제조 공정을 통해 Acrylamide와 Bis-Acrylamide의 비율을 일정하게 유지
• 간편한 겔 조제: 원하는 겔 농도에 맞춰 다른 시약과 혼합하여 사용 가능
• 다양한 농도 제공: 30% 및 40% Acrylamide-Bis solution 제품군 제공

사용 방법

1. 겔 제작(Gel Casting)

단백질을 크기별로 분리하는 Resolving gel을 먼저 붓고, 그 위에 샘플을 모아주는 Stacking gel을 붓습니다.

1) Resolving Gel 제작

원하는 농도(8~15%)에 맞춰 다음 시약을 혼합합니다.

• Acrylamide-Bis 용액
• Tris-HCl (pH 8.8)
• SDS
• 증류수

혼합 후 중합 개시제인 APS와 촉매제인 TEMED를 마지막에 넣고 잘 섞습니다. 혼합액을 유리판 사이에 부어 겔을 제작합니다.

2) Stacking Gel 제작

Resolving gel이 굳으면 상단 액체를 제거하고, Tris-HCl (pH 6.8)이 포함된 5% Stacking gel 혼합물을 붓습니다. 즉시 Comb을 꽂아 웰(Well)을 만듭니다.

Tip: 겔 윗부분을 이소프로판올이나 물로 덮어 공기를 차단하면 표면이 매끄럽게 굳습니다.

2. 샘플 준비(Sample Preparation)

1. 단백질 샘플과 BP- 5x Laemmli sample buffer (Cat No. 502L1214)를 혼합합니다.
2. 95~100°C에서 5분간 가열하여 단백질을 변성(Denaturation)시킵니다.
3. 가열 후 얼음에서 급냉합니다.

3. 전기영동(Electrophoresis)

1. 굳은 겔을 전기영동 챔버에 장착하고 1X Tank Buffer를 채웁니다.
2. Comb을 제거한 웰에 준비된 샘플과 Ladder를 로딩합니다.
3. 전압을 약 100~120 V로 설정합니다.
4. Blue Dye가 겔 하단에 도달할 때까지 전기영동을 진행합니다.

4. 결과 확인(Detection)

전기영동이 끝나면 겔을 분리하여 SCbio™ Coomassie NanoBlue Stain (Cat No. S4503) 용액으로 염색하거나 후속 실험을 진행합니다.

보관 및 유효기간

출처

• SCbio™ 30%/40% Acrylamide-Bis solution